Akdeniz anemili çocuğun umudu, doğacak kardeşi

Anne Atoaneta Angelova (27) yaptığı açıklamada, oğlu Atanos Angelov'a, 6 aylıkken Akdeniz anemisi teşhisi konulduğunu ifade etti. Angelova, hem kendisinin hem de eşi Angel Angelov'un (32) Akdeniz anemisi taşıyıcısı olduğunu hamileyken öğrendiklerini belirterek, "Eşimde taşıyıcı olduğu için, hasta çocuk sahibi olma ihtimalimiz yüzde 25'ti. Maalesef çocuğumuz doğduktan 6 ay sonra hasta olduğunu öğrendik" dedi. Hastalığın tedavisine ilişkin araştırma yapmaya başladıklarını anlatan Angelova, şöyle devam etti: "Bu konuda ünlü bir profesör ile görüştük. Donör bankasıyla temasa geçmemizi söyledi. Ancak biz araştırmalarımız sonucu tüp bebek uygulamasıyla kurtarıcı kardeş yapmayı tercih ettik. Şu an tamamen umut doluyuz. Doğacak olan çocuğumuz da ağabeyinin kurtarıcısı olacağı için çok mutlu bir çocuk olacak. Ailelere tavsiyemiz, gebelik oluşmadan önce mutlaka testlerini yaptırmaları." Karlıkaya: "Doku uyumu tam ve hastalık taşımayan tek embriyoyla nakil" Çiftin tüp bebek tedavisini gerçekleştiren Bahçeci Fulya Tüp Bebek Merkezi'nden Op. Dr. Güvenç Karlıkaya da bu tür kurtarıcı bebeklerin, kardeşiyle doku uyumunun şart olduğunu söyledi. Karlıkaya, anne Angelova'ya ikinci tüp bebek uygulamasında, doku uyumu ve hastalık taşımayan tek bir embriyoyla nakil yaptıklarını anlatarak, şunları kaydetti: "Bunun sonucunda da başarılı olduk. Bu işlem bir ya da birkaç hücreyle yapılan bir işlem. Bunun mutlaka annenin gebe kalmasından sonra amniyosentez yöntemiyle anne karnından alınacak sıvıdaki yüzlerce hücrede kanıtlanması gerekiyor. 1 ay önce de bu işlemi yaptık. Yaptığımız işlemin doğru olduğunu, yani bebeğin hem sağlıklı hem de ağabeyiyle uyumlu olduğunu gördük. Şimdi gebeliği gayet sağlıklı olarak devam ediyor." Bu tür tüp bebek nakillerinin Akdeniz anemisi dışında kas hastalıkları, lösemi ve bazı kanser hastalıklarında da kullanıldığını dile getiren Karlıkaya, tüp bebek tedavisinin büyük önem kazandığını ifade etti. Preimplantasyon Genetik Tanı Tüp bebek tedavisi sırasında gelişen embriyoların rahme yerleştirilmeden önce genetik yapılarının incelenmesi amacıyla yapılan Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) uygulamasıyla herhangi bir genetik anomali (kromozom veya gen seviyesinde) gebelik meydana gelmeden önce embriyo aşamasında teşhis edilebiliyor. PGT uygulamaları bu açıdan tüp bebek tedavilerinde karşılaşılan kromozomal veya gen düzeyindeki problemlerin daha embriyo transferi yapılmadan tespit edilmesini sağlayarak, sağlıklı bir doğumun gerçekleşip gerçekleşmeyeceğinin öngörülebilmesini sağlıyor.